[PDF]
http://dx.doi.org/10.3952/lithjphys.47425
Open access article / Atviros prieigos straipsnis
Lith. J. Phys. 47, 523–529 (2007)
CHEMICAL COMPOSITION AND SIZE
DISTRIBUTION OF FINE AEROSOL PARTICLES ON THE EAST COAST OF THE
BALTIC SEA
I. Rimšelytėa, J. Ovadnevaitėa, D. Čeburnisa,b,
K. Kvietkusa, and E. Pesliakaitėa
aInstitute of Physics, Savanorių 231, LT-02300
Vilnius, Lithuania
E-mail: ingar@ar.fi.lt
bDepartment of Experimental Physics &
Environmental Change Institute, National University of Ireland,
University Road, Galway, Ireland
Received 20 June 2007; accepted 21
November 2007
The size distribution and chemical
composition of ambient aerosol particles (PM1) were measured using
an Aerodyne aerosol mass spectrometer (AMS) at the Preila air
pollution research station on 3–15 September, 2006. The major
observed components of aerosol particles were sulfate and organic
matter with a smaller amount of nitrate and ammonium. Large
contribution of organic matter was established in all air masses,
however it reached 60% of the total aerosol particle mass in the
North Atlantic marine air masses. The analysis of size
distribution spectra enabled us to explain the origin of aerosol
chemical components. In relatively clear North Atlantic air mass,
mainly two modes were registered both for sulfate and organic
matter – one in the submicron range, the other in the supermicron
range. The diameter of sulfate-containing particles in the
accumulation mode differed from that of organic-containing
particles; they were about 270 and 170 nm, respectively. This
difference showed different sources or transformation mechanisms
of sulfate and organic compounds. In polluted air masses, the
anthropogenic origin of both components was dominant, thus
diameters in accumulation mode became equal and were about 400 nm,
showing a dominant secondary production mechanism.
Keywords: aerosol composition, size
distribution, aerosol mass spectrometer
PACS: 92.60.Mt, 92.60.Sz, 92.20.Bk
SMULKIOSIOS AEROZOLIO DALELIŲ
FRAKCIJOS CHEMINĖ SUDĖTIS IR PASISKIRSTYMAS PAGAL DYDĮ RYTINĖJE
BALTIJOS JŪROS PAKRANTĖJE
I. Rimšelytėa, J. Ovadnevaitėa, D.
Čeburnisa,b, K. Kvietkusa, E. Pesliakaitėa
aFizikos institutas, Vilnius, Lietuva
bAirijos nacionalinis universitetas, Galway,
Airija
Preilos atmosferos užterštumo tyrimų stotyje
2006 m. rugsėjo 3–15 dienomis, naudojant aerozolių masės
spektrometrą (AMS), buvo atliekami aerozolio dalelių (apie PM1)
cheminės sudėties bei pasiskirstymo pagal dydį tyrimai. Nustatyta,
kad pagrindinės aerozolio dalelių sudedamosios dalys buvo sulfatai
ir organinės medžiagos bei mažesni amonio ir nitratų kiekiai. Nors
organinės medžiagos sudarė žymią aerozolio dalelių dalį atneštose
į Preilą iš įvairių krypčių oro masėse, tačiau sąlyginai švarioje
oro masėje, ateinančioje nuo Šiaurės Atlanto, jų indėlis siekė net
iki 60%.
Atskirų aerozolio dalelėse esančių cheminių komponenčių masės
pasiskirstymo pagal dalelių dydį spektrai leidžia spręsti apie jų
kilmę. Sąlyginai švarioje Šiaurės Atlanto oro masėje sulfatai ir
organinės medžiagos stebėtos submikroninės ir supermikroninės
modos dalelėse. Šioje oro masėje akumuliacinės modos dalelių
diametrai sulfatams bei organinėms medžiagoms skyrėsi: sulfatams
modos diametras buvo ~270 nm, o organinėms medžiagoms ~170 nm. Tai
leidžia daryti prielaidą, jog sulfatai ir organinės medžiagos
dalelėse atsirado skirtingų procesų metu, todėl ir jų kilmė
skirtinga. Užterštoje oro masėje, atneštoje iš Pietų Europos, šių
komponenčių akumuliacinės modos dalelių diametrai buvo vienodi
(400 nm), o tai leidžia spręsti apie tą pačią (antropogeninę) jų
prigimtį bei identiškus susidarymo mechanizmus.
References / Nuorodos
[1] D.W. Dockery, C.A. Pope, X. Xu, J.D. Spengler, J.H. Ware, M.E.
Fay, B.G. Ferris, and F.E. Speizer, An association between air
pollution and mortality in six U.S. cities, N. Engl. J. Med. 329,
1753–1759 (1993),
http://dx.doi.org/10.1056/NEJM199312093292401
[2] R.J. Charlson, S.E. Schwartz, J.M. Hales, R.D. Cess, J.A.
Coakley, J.E. Hansen, and D.J. Hofmann, Climate-forcing by
anthropogenic aerosols, Science 255, 423–430 (1992),
http://dx.doi.org/10.1126/science.255.5043.423
[3] D. Čeburnis, J. Ovadnevaitė, K. Kvietkus, V. Remeikis, and V.
Ulevičius, Aerosols, organic matter, and impact on climate,
Lithuanian J. Phys. 45, 323–332 (2005),
http://dx.doi.org/10.3952/lithjphys.45510
[4] M. Hori, Role of organic aerosols in the activation of cloud
condensation nuclei, J. Aerosol Res. 18, 257–265 (2003)
[5] J.P. Putaud, F. Raes, R. Van Dingenen, E. Bruggemann, M.C.
Facchini, S. Decesari, S. Fuzzi, R. Gehrig, C. Huglin, P. Laj, G.
Lorbeer, W. Maenhaut, N. Mihalopoulos, K. Muller, X. Querol, S.
Rodriguez, J. Schneider, G. Spindler, H. ten Brink, K. Torseth, and
A. Wiedensohler, A European aerosol phenomenology-2: Chemical
characteristics of particulate matter at kerbside, urban, rural and
background site in Europe, Atmos. Environ. 38, 2579–2595
(2004),
http://dx.doi.org/10.1016/j.atmosenv.2004.01.041
[6] M. Kanakidou, J.H. Seinfeld, S.N. Pandis, I. Barnes, F.J.
Dentener, M.C. Facchini, R. Van Dingenen, B. Ervens, A. Nenes, C.J.
Nielsen, E. Swietlicki, J.P. Putaud, Y. Balkanski, S. Fuzzi, J.
Horth, G.K. Moortgat, R. Winterhalter, C.E.L. Myhre, K. Tsigaridis,
E. Vignati, E.G. Stephanou, and J. Wilson, Organic aerosol and
global climate modeling: A review, Atmos. Chem. Phys. 5,
1053–1123 (2005),
http://dx.doi.org/10.5194/acp-5-1053-2005
[7] G.C. Roberts, M.O. Andreae, J. Zhou, and P. Artaxo, Cloud
condensation nuclei in the Amazon basin: "Marine" conditions over a
continent?, Geophys. Res. Lett. 28, 2807–2810 (2001),
http://dx.doi.org/10.1029/2000GL012585
[8] C.D. O'Dowd, M.C. Facchini, F. Cavalli, D. Čeburnis, M. Mircea,
S. Decesari, S. Fuzzi, Y.J. Yoon, and J. Putaud, Biogenically driven
organic contribution to marine aerosol, Nature 431, 676–680
(2004),
http://dx.doi.org/10.1038/nature02959
[9] L.M. Hildemann, W.F. Rogge, G.R. Cass, M.A. Mazurek, and B.R.T.
Simoneit, Contribution of primary aerosol emissions from
vegetation-derived sources to fine particle concentrations in Los
Angeles, J. Geophys. Res. 101(D14), 19541–19549 (1996),
http://dx.doi.org/10.1029/95JD02136
[10] P.H. McMurry, A review of atmospheric aerosol measurements,
Atmos. Environ. 34, 1959–1999 (2000),
http://dx.doi.org/10.1016/S1352-2310(99)00455-0
[11] P. Liu, P.J. Ziemann, D.B. Kittelson, and P.H. McMurry,
Generating particle beams of controlled dimensions and divergence:
I. Theory of particle motion in aerodynamic lenses and nozzle
expansions. Aerosol Sci. Technol. 22, 293–313 (1995),
http://dx.doi.org/10.1080/02786829408959748
[12] X.F. Zhang, K.A. Smith, D.R. Worsnop, J. Jimenez, J.T. Jayne,
and C.E. Kolb, A numerical characterization of particle beam
collimation by an aerodynamic lens-nozzle system: Part I. An
individual lens or nozzle, Aerosol Sci. Technol. 36, 617–631
(2002),
http://dx.doi.org/10.1080/02786820252883856
[13] J.T. Jayne, D.C. Leard X.F. Zhang, P. Davidovits, K.A. Smith,
C.E. Kolb, and D.R. Worsnop, Development of an aerosol mass
spectrometer for size and composition analysis of submicron
particles, Aerosol Sci. Technol. 33, 49–70 (2000),
http://dx.doi.org/10.1080/027868200410840
[14] J.L. Jimenez, J.T. Jayne, Q. Shi, C.E. Kolb, D.R. Worsnop, I.
Yourshaw, J.H. Seinfeld, R. C. Flagan, X. Zhang, K.A. Smith, J.W.
Morris, and P. Davidovits, Ambient aerosol sampling using the
aerodyne aerosol mass spectrometer, J. Geophys. Res. 108(D7),
8425–8437 (2003),
http://dx.doi.org/10.1029/2001JD001213
[15] FLEXTRA trajectory model from Norwegian Institute of Air
Research (NILU),
http://www.nilu.no/trajectories/index.cfm